Lors de l’achat de peptides de recherche au Canada, un COA de peptide peut fournir des renseignements importants sur l’identité et la qualité d’un composé destiné à la recherche.
Les chercheurs devraient savoir comment examiner un COA, confirmer qu’il correspond au bon lot et comprendre ce que les résultats de laboratoire démontrent réellement.
Ce guide présente certaines des principales étapes que les chercheurs canadiens peuvent utiliser pour évaluer les COA de peptides.
Qu’est-ce qu’un certificat d’analyse de peptide?
Un certificat d’analyse est un rapport de laboratoire contenant les résultats analytiques obtenus à partir d’un échantillon testé.
Selon le laboratoire et l’ensemble d’analyses choisi, un COA de peptide peut présenter :
- L’identité du peptide
- Le pourcentage de pureté
- La masse moléculaire
- La teneur ou la quantité de peptide
- Les résultats chromatographiques
- Les méthodes d’analyse utilisées
- L’identification du lot ou de l’échantillon
- La date de l’analyse
Des analyses supplémentaires peuvent également porter sur des contaminants tels que les métaux lourds ou les endotoxines bactériennes.
Un COA utile devrait fournir suffisamment de renseignements pour permettre au chercheur de comprendre ce qui a été testé, comment cela a été testé et à quel échantillon les résultats s’appliquent.
1. Confirmer que le COA correspond au lot
L’un des premiers éléments à vérifier est le numéro de lot.
Un rapport de laboratoire provenant d’un lot différent ne permet pas d’établir les caractéristiques analytiques du flacon actuellement évalué.
Lorsque cette information est disponible, comparez le numéro de lot indiqué sur le flacon avec l’identifiant fourni sur le COA.
Les analyses propres à un lot fournissent beaucoup plus d’informations utiles qu’un COA générique qui pourrait avoir été produit plusieurs mois auparavant à partir d’un autre lot de production.
2. Identifier le laboratoire
Recherchez le nom du laboratoire qui a effectué l’analyse.
Idéalement, le laboratoire d’analyse devrait être indépendant du fournisseur ou du fabricant dont le produit est évalué.
Les chercheurs peuvent effectuer une recherche indépendante sur le laboratoire et vérifier des éléments tels que :
- Un site Web et des coordonnées légitimes
- Les services d’analyse qu’il offre
- Les instruments ou méthodes utilisés
- Des renseignements sur ses procédures d’analyse
- Une méthode permettant de vérifier les rapports ou certificats
Ne vous fiez pas uniquement à un logo de laboratoire apparaissant sur un fichier PDF.
3. Vérifier directement le COA auprès du laboratoire
Certains laboratoires d’analyse canadiens offrent maintenant un système de vérification des COA en ligne.
Un rapport peut contenir un code QR, un numéro de certificat, un numéro de tâche, une clé de vérification ou un autre identifiant unique.
Lorsque cette option est disponible, saisissez directement ces renseignements dans le système de vérification du laboratoire.
Cela permet de vérifier que le rapport présenté par un fournisseur correspond bien à un rapport réellement émis par ce laboratoire.
Si un laboratoire n’offre pas de vérification en ligne, les chercheurs peuvent communiquer directement avec celui-ci afin de demander si un numéro de rapport est authentique, sous réserve des politiques de confidentialité du laboratoire.
4. Rechercher une analyse d’identité
La pureté et l’identité ne sont pas la même chose.
Un échantillon peut produire un résultat élevé de pureté chromatographique tout en nécessitant une confirmation analytique distincte pour vérifier que le composé est bien le peptide indiqué sur l’étiquette.
La spectrométrie de masse, notamment les méthodes LC-MS ou LC-MS/MS, est couramment utilisée pour aider à confirmer l’identité d’un peptide en examinant sa masse moléculaire et d’autres caractéristiques analytiques.
Un rapport analytique plus complet fournit donc des éléments permettant de répondre aux deux questions suivantes :
L’échantillon est-il réellement le peptide indiqué?
et
Quel est le niveau de pureté du peptide analysé?
5. Examiner les résultats de pureté HPLC ou chromatographique
La chromatographie liquide à haute performance (HPLC) est couramment utilisée dans l’analyse des peptides pour séparer les différents composants d’un échantillon et évaluer sa pureté chromatographique.
Plutôt que de regarder uniquement le pourcentage affiché sur la première page, examinez si le rapport fournit des renseignements analytiques complémentaires.
Un rapport détaillé peut notamment inclure :
- Un chromatogramme
- Le temps de rétention
- Les informations sur les pics
- La méthode analytique
- Le résultat de pureté calculé
Les données chromatographiques brutes ou complémentaires fournissent beaucoup plus d’informations qu’un COA indiquant simplement « 99 % de pureté » sans montrer comment ce résultat a été obtenu.
6. Vérifier la teneur ou la quantité de peptide lorsque disponible
Il s’agit d’une distinction importante qui est parfois négligée.
La pureté ne permet pas nécessairement de déterminer la quantité réelle de peptide présente dans le flacon.
Par exemple, la pureté chromatographique décrit la composition relative du matériel détecté par la méthode analytique. Elle ne permet pas, à elle seule, d’établir qu’un flacon portant une étiquette indiquant une quantité précise contient effectivement cette quantité.
Lorsque la quantité est importante pour la recherche, recherchez une analyse permettant de mesurer la teneur en peptide ou une analyse quantitative en plus des résultats de pureté et d’identité.
7. Vérifier la date de l’analyse
Vérifiez la date à laquelle l’échantillon a été analysé.
L’analyse devrait être raisonnablement associée au lot fourni.
Lorsqu’un fournisseur affiche régulièrement un ancien rapport de laboratoire pour des lots nouvellement produits, les chercheurs devraient se demander si le matériel actuel a fait l’objet d’une analyse indépendante.
8. Comprendre ce que le COA ne teste pas
Un COA standard portant sur la pureté et l’identité ne doit pas automatiquement être interprété comme une preuve que tous les contaminants possibles ont été analysés.
Par exemple, des procédures analytiques distinctes peuvent être nécessaires pour :
- Les endotoxines bactériennes
- Les métaux lourds
- La contamination microbienne
- Les solvants résiduels
- D’autres impuretés ou contaminants
Les chercheurs devraient examiner précisément les analyses indiquées dans le rapport de laboratoire plutôt que de supposer que la mention « testé par un laboratoire tiers » signifie que tous les paramètres de qualité possibles ont été évalués.
Analyse indépendante des peptides au Canada
Les chercheurs canadiens peuvent également soumettre directement des échantillons à des laboratoires d’analyse indépendants.
Plusieurs laboratoires canadiens offrent actuellement des services d’analyse de peptides utilisant des techniques telles que la HPLC, la LC-MS ou la LC-MS/MS, avec émission d’un certificat d’analyse après les tests.
Le processus consiste généralement à choisir les analyses requises, à soumettre un échantillon au laboratoire, à permettre au laboratoire d’effectuer les analyses demandées et à recevoir un COA présentant les résultats analytiques.
Une soumission indépendante peut être particulièrement utile lorsque les chercheurs souhaitent confirmer les résultats fournis par un fournisseur ou évaluer eux-mêmes un lot précis.
Liste de vérification pratique pour un COA
Avant de vous fier à un COA de peptide, demandez-vous :
- Le COA identifie-t-il le peptide analysé?
- Le rapport correspond-il au bon lot?
- Le laboratoire d’analyse est-il clairement identifié?
- Le laboratoire peut-il être vérifié indépendamment?
- Le COA peut-il être authentifié auprès du laboratoire?
- L’identité du peptide a-t-elle été analysée?
- La pureté chromatographique a-t-elle été analysée?
- Des données analytiques complémentaires sont-elles fournies?
- La quantité ou la teneur en peptide a-t-elle été mesurée lorsque cela est pertinent?
- La date d’analyse est-elle appropriée pour le lot?
- Les analyses supplémentaires visant les contaminants sont-elles clairement identifiées plutôt que simplement présumées?
La vérification de certificats d’analyse propres à chaque lot est l’une des étapes les plus importantes lorsqu’on choisit un fournisseur canadien de peptides de recherche.
Réflexions finales
Un certificat d’analyse est particulièrement utile lorsqu’il est indépendant, spécifique au lot, détaillé et vérifiable.
Les chercheurs ne devraient pas évaluer la qualité d’un peptide uniquement à partir d’un pourcentage de pureté. Les analyses d’identité, les données chromatographiques, les informations sur le lot, les analyses quantitatives et la vérification indépendante du rapport peuvent toutes fournir un contexte important.
Pour les chercheurs canadiens, la disponibilité croissante de laboratoires d’analyse tiers au pays permet également de soumettre indépendamment des échantillons sans nécessairement dépendre uniquement de la documentation fournie par un fournisseur.
Prendre quelques minutes pour vérifier un COA peut fournir beaucoup plus de confiance dans la documentation analytique associée à un échantillon de recherche.
Usage réservé à la recherche : Cet article est fourni à des fins éducatives et de recherche en laboratoire. Les peptides de recherche présentés sur ce site ne sont pas destinés à la consommation humaine, à un usage thérapeutique, diagnostique ou vétérinaire.
